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熔噴濾料細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產企業以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。
二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
四、主要參數
1. 正壓源及空氣過濾系統，正壓控制輸出5~500kPa可調；
2. 負壓源及過濾系統，提供不小于60L/MIN的負壓氣源；
3. 氣溶膠發生裝置，提供符合實驗要求的粒徑及濃度的氣溶膠；
4. 精密流量控制：量程0~30L；
5. 配備采樣器，實現被測件的夾持；
6. 液晶觸摸屏顯示、操作；
7. PLC控制；
8. 電源：220V/50Hz；
9. 試驗時間：0-3600S可設置
五、功能特點
1、采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性。
2、負壓實驗系統，保證操作人員安全；負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森；蠕動泵流量大小可設定；
3、微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；嵌入式高速工業微電腦控制；
4、10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；USB接口，支持U盤數據轉存；
5、柜體內置高亮度照明燈；內置漏電保護開關，保護操作人員安全；
6、柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；
前置開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作；
7、可拆卸式支架，支架高度可調；支撐、移動兩用腳輪。
六、氣路原理圖
1.該試驗裝置主要包括氣溶膠發生裝置、氣溶膠室、采樣器和真空氣源組成。
1.1氣溶膠發生裝置核心部件為英國進口氣溶膠發生器和日本進口壓力控制單元，由壓力控制單元控制施加在氣溶膠發生器上的氣體壓力，使發生器產生合適濃度和粒徑的氣溶膠，氣體壓力控制可精確到0.1kPa，并可在實驗過程中實時調整。
1.2氣溶膠發生裝置的給藥裝置考慮蠕動泵給藥在0.01ML/MIN的流量時為斷續給藥。因此選用帶儲液的氣溶膠發生器，可以將藥業直接加注在發生器中，通過調整噴霧嘴進行調整。
1.3正壓氣源由一臺無油空壓機提供，通過空氣過濾器過濾后連接壓力控制單元，壓力控制5kPa~500kPa可調。
2.氣溶膠室參照圖B.2示意制作，采樣器接口為兩路，并預留過濾器接口。
3.采樣器為兩路安德森采樣器，采樣器后端由可調流量的流量開關控制流量，流量控制范圍0~50L可調。采樣器與流量計之間需要進行氣體干燥。
4.真空氣源由兩臺真空泵提供，每臺真空泵能夠提供不小于30L/MIN的負壓氣體流量。
1.各實驗步驟開放設置：將所有實驗中的步驟按照統一時間軸進行配置參數，例如發生器工作時間、采樣器工作時間等，全部開放開啟時間和關閉時間。可以將實驗過程自由搭配，更加靈活和直觀。
2.負壓進氣壓力保護功能，對正壓進氣壓力進行實時監控，保證在實驗過程中能夠滿足氣溶膠發生器的用氣需求，保證產生合格的氣溶膠。否則報警并停止實驗。
3.負壓源保護功能，實驗過程中實時監控負壓壓力和流量，保證滿足標準要求的實驗條件，否則報警并停止實驗。
4.正壓氣體自動控制功能，只需輸入發生器工作所需的壓力，系統內部算法將自動進行反饋壓力調整，能夠迅速穩定在所需壓力。